吸入高渗盐水不能增加原发性纤毛运动障碍患者生活质量

由咳嗽和浸润上皮上皮细胞同步运动第三组合而成的粘液上皮细胞清除功能（MCC）是细菌感染先天抵御系统的不可或缺第三密切系统性。基因缺陷可引起原发性上皮细胞运动障碍（PCD）病患的浸润上皮细胞运动障碍和 MCC 毁坏。而 MCC 毁坏致使的粘液积聚和病原体诱发机但会减低，又但会引发病患显现出来反复细菌感染感染、浸润慢性水肿和重塑等。

PCD 病患的上述病理波动可引起咳嗽、换气急促等日常副作用，以及大肠副作用急性再加和大肠功能进行性下滑等表现，并严重妨碍影响其贫困低质量（QoL）。

此前，临床医生常决定 PCD 病患诱发低渗安平，决心其能降低病患的浸润绒毛黏度，减低咳嗽排痰效果，进而优化 MCC，但这种做法并没有随机化疗结果的背书。

基于上述考虑，为了探讨诱发低渗安平对于成年 PCD 病患 QoL 的可能妨碍影响，来自荷兰 Amsterdam 市 VU 大学医学中心大肠病科的 Paff 等进行了一项研究成果，提示为期 12 周的低渗安平诱发疗法，不可优化 PCD 病患的 QoL。社论刊载在近期的 ERJ 杂志上。

该研究成果是一项实验组、随机、对照复合化疗，共纳入了 22 例年龄介于 22～73 岁之间的稳定期 PCD 病患。这些成年人被随机等总称 2 第三组，并分别接受为期 12 周、每日 2 次的 5 ml 低渗安平（7%）或生理安平（0.9%），即会诱发疗法。复合疗法的洗脱期为 4 周。

该研究成果的主要往南是成年人接受研究成果疗法后，以圣玛丽换气简报（SGRQ）总低分表达出来的 QoL 波动。次要往南是 SGRQ 赛但会低分、贫困低质量简报-支气管兼并（QoL-B）量表低分、下细菌感染感染副作用、病况急性再加、大肠、全身和痰内水肿标志物、依从性和妨碍血案等。

该研究成果的主要结果为：经过 12 周即会诱发疗法后，低渗安平第三组或生理安平第三组病患的不等 SGRQ 总低分，分别减少了 2.6 分和 0.3 分，第三组间相对无明显性差异。但低渗安平疗法可优化成年人的 QoL-B 身体健康认知量表低分。与生理安平相相对，低渗安平诱发疗法的妨碍血案存活率较低，但大多轻微。

该研究成果结果显示，为期 12 周的低渗安平诱发疗法，不可优化 PCD 病患的 SGRQ 总分。但能明显优化其 QoL-B 身体健康感知量表低分，而后者可能是 PCD 极富传染病免疫的研究成果往南。

研究成果者提醒该研究成果存在样本量较小的缺陷，并决定在未来的系统性试验中，使用极富传染病免疫的往南指标。

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编辑： 王妍