罕见病例：脊髓纵裂病症
2022-02-28 06:00 来源：玉林男科医院
在胚胎时期，由于脑或椎管受精受精不良，使脑分裂为两半，称为脑分裂病患者（脑纵裂受精不良）。此病患者极为少见，病人可无轻微临床病患者状，部分可出原为脑分裂综合征。原为结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行介绍。
病史
6 岁女孩，严重脊椎侧弯受精不良。
CT检查和
绘出 1 为脊椎有道全长平片
绘出 2 为 T1 横断，斜线示半脑
绘出 3 为 T1 冠状，斜线示半脑
CT发掘出
下脊椎和腰椎水平椎管内可见两条「半脑」。该异常在早先的平片上也可观察到。这两条「半脑」共用一个硬膜囊和蛛网膜下腔，两个「半脑」之间未见有骨适度成份，此为 II HG脑纵裂受精不良。
诊断
脑纵裂受精不良 II HG
发表意见
脑纵裂受精不良（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索受精异常所致。脊索同时会影响下颚的产生，所以脑纵裂受精不良多同时伴有节段适度下颚异常。反之，患上节段适度下颚异常并导致先天适度脊椎侧凸的患者需要检查和是不是同时患上脑纵裂受精不良，尽管该病是导致脑栓系相当罕见的病因。
脑纵裂受精不良最特指下脊椎和腰椎下颚水平，两个「半脑」在受累区外的上方和下方融合为一条。只不过分离HG脑（双干脑）极为罕见。女适度好发。诊断时需要注意不一定纤维适度或骨适度相连、硬膜囊的数目以及不一定脑好像病患者。这些发掘出会影响病因分类，以及影响手术入路和相应的中枢神经系统病患者状。
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